Hola a todos, tengo a mi mami aquí al ladito y os quiere decir algo:
"Hola a todos! En primer lugar agradecer vuestro interés, me siento muy acompañada, disculpar si no puedeo coger todas las veces el teléfono. Os mando un beso muy grande para todos" (María Elena)
Bueno os cuento un poquito como va todo. El martes tuvo la primera sesión de quimio, estuvimos casi todo el día allí porque tuvimos que ver primero a su oncólogo de radioterapia y luego al oncólogo médico. Después nos pasaron a la sala de quimio, le pusieron sueros, y cosas para que no vomitase, y ya los tratamientos de quimio, uno de media hora y otro de dos horas y tres cuartos... Por ahora está más o menos bien, está bastante cansada, y un poco mareadilla, tiene alguna sensación rara, no puede tragar bien y se le duerme el labio de arriba (la verdad es que está muy graciosa cuando habla, me meto un poco con ella y se rie...)
La próxima quimio será el día 7 de febrero.
Ya os ha dicho que siente no coger el teléfono, pero es verdad que se altera un poco cada vez que cuenta la misma historia, y nos han dicho que tenemos que controlarle diariamente la tensión, y ya está un poquito alta.
Un besazo enorme para todos y gracias por estar ahí.
Besos,
MARTA
jueves, 20 de enero de 2011
jueves, 13 de enero de 2011
Martes 18 empezamos con la quimio!!!
Hola a todas,
Hoy hemos estado en el hospital, hemos ido a que le hicieran una placa de torax y se ha visto que en un principio el neumotorax se ha reabsorvido, por lo tanto nos dan "luz verde" para empezar con el tratamiento de la quimio, el cual empezará el martes 18.
Un beso a todas,
MARTA
Hoy hemos estado en el hospital, hemos ido a que le hicieran una placa de torax y se ha visto que en un principio el neumotorax se ha reabsorvido, por lo tanto nos dan "luz verde" para empezar con el tratamiento de la quimio, el cual empezará el martes 18.
Un beso a todas,
MARTA
miércoles, 12 de enero de 2011
Quimioterapia
Hola a todas,
Acabamos de llegar del hospital. Mañana volvemos para ver como evoluciona el neumotorax.
Todavía no sabemos cuando empieza con la quimio, quieren ver primero como va el neumotorax.
Así que mañana os cuento.
Un beso,
MARTA
Acabamos de llegar del hospital. Mañana volvemos para ver como evoluciona el neumotorax.
Todavía no sabemos cuando empieza con la quimio, quieren ver primero como va el neumotorax.
Así que mañana os cuento.
Un beso,
MARTA
martes, 11 de enero de 2011
Gracias a todas por vuestra ayuda!
Hola a todas,
Siento haberos tenido desatendidas pero no ha habido mucha novedad ultimamente.
También os quería pedir disculpas porque ahora que me he metido en el blog y he releido lo que puse la última vez, siento haber estado así de "borde", si soy sincera no me di cuenta, acababa de llegar en ese momento del hospital, y como quede con vosotras en que os escribiría, pues me puse y después del día tan malo creo que fui un poco desagradable, asi que lo siento... encima con vosotras, que sois las personas que más nos ayudaís... bueno no me lio más y os cuento un poquito.
Esta semana tenemos que ir dos días al hospital, el miércoles y el jueves, el primer día (el 12) es para hacerle una analítica y después ir a ver a su oncólogo médico, el que le va a poner la quimio, se supone que ya aquí nos dirán que día empezará con el tratamiento, yo calculo que será para la semana del 17 (esto es cosa mia...) y el día 13 es para repetirle la placa de torax para ver como va el neumotorax que le provocaron con la prueba.
Por lo demás, la verdad es que a trompicones, hay días mejores, y días peores; días menos malos y días malos... creo que este segundo cancer nos está pillando con menos fuerza. Ela para variar y para que no nos preocupemos intenta aparentar que está bien, pero esta vez no lo está. Y yo para variar, os pediré que receís mucho, porque está perdiendo un poquito el ánimo y las energías.
Muchas gracias por estar ahí, y por las cositas que nos decís. Cuando le leo las cosas a mi madre le hace mucha "ilu"
Un besazo enorme para todas!
MARTA
Siento haberos tenido desatendidas pero no ha habido mucha novedad ultimamente.
También os quería pedir disculpas porque ahora que me he metido en el blog y he releido lo que puse la última vez, siento haber estado así de "borde", si soy sincera no me di cuenta, acababa de llegar en ese momento del hospital, y como quede con vosotras en que os escribiría, pues me puse y después del día tan malo creo que fui un poco desagradable, asi que lo siento... encima con vosotras, que sois las personas que más nos ayudaís... bueno no me lio más y os cuento un poquito.
Esta semana tenemos que ir dos días al hospital, el miércoles y el jueves, el primer día (el 12) es para hacerle una analítica y después ir a ver a su oncólogo médico, el que le va a poner la quimio, se supone que ya aquí nos dirán que día empezará con el tratamiento, yo calculo que será para la semana del 17 (esto es cosa mia...) y el día 13 es para repetirle la placa de torax para ver como va el neumotorax que le provocaron con la prueba.
Por lo demás, la verdad es que a trompicones, hay días mejores, y días peores; días menos malos y días malos... creo que este segundo cancer nos está pillando con menos fuerza. Ela para variar y para que no nos preocupemos intenta aparentar que está bien, pero esta vez no lo está. Y yo para variar, os pediré que receís mucho, porque está perdiendo un poquito el ánimo y las energías.
Muchas gracias por estar ahí, y por las cositas que nos decís. Cuando le leo las cosas a mi madre le hace mucha "ilu"
Un besazo enorme para todas!
MARTA
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