Mas quimio...

Hola a todos!

Ayer estuvimos en el oncologo medico y le han dicho que tiene que darse entre dos y cuatro ciclos mas de quimio.

Empezaremos el martes 29 de noviembre con la primera y el lunes 19 de diciembre seguramente la segunda, asi que vamos a volver a tener unas Navidades chunguillas...

Pero bueno, esta animada y con fuerza!

Os mando muchos besitos
Marta

Mas quimio...

Hola a todos!

Ayer estuvimos en el oncologo medico y le han dicho que tiene que darse entre dos y cuatro ciclos mas de quimio.

Empezaremos el martes 29 de noviembre con la primera y el lunes 19 de diciembre seguramente la segunda, asi que vamos a volver a tener unas Navidades chunguillas...

Pero bueno, esta animada y con fuerza!

Os mando muchos besitos
Marta

ESTAMOS EN CASITA!

Hola, estamos en casita!!!

Nos han dado el alta!!! Jo que bien!!! Ya hemos llegado a casita, se ha tumbado un ratito y ya está con su medicación y sus ejercicios respiratorios, ya sabeis que es una estupendísima paciente y hace todo lo que le dicen los médicos.

Se encuentra bastante bien dentro de lo que hay (toma muuuuchos calmantes) es verdad que está drogadita pero así no le duele y está muy graciosa.

Como la tengo aquí cerquita me está diciendo que os de las gracias de todo corazón por todo el interés que estaís poniendo.

Mil besotes de parte de las dos!
MARIA ELENA Y MARTA

Esta mucho mejor!

Buenas noticias!
Le han quitado el cateter. Ya no lleva ni cables, si sondas, ni drenajes... Ni nada! Solo la via del brazo!
Nos ha comentado el cirujano que en la placa de torax de esta mañana han visto que tiene un poquito de aire en la pleura, hay que esperar a ver si se absorve solo y si no habra que poner un drenaje nuevo :(
Ayer ceno fenomanal y ahora se esta comiendo todo el pescadito.
La medico rehabilitadora le ha dicho que esta haciendo muy bien los ejercicios respiratorios y estamos caminando bastante por el pasillo.
Asi que... Muy bien! Hoy estamos teniendo un buen dia!
Muchos besos y muchas gracias.
Marta

Esta mejor !!!

Hola :)

Hoy podemos estar más contentos, se encuentra mejor!

Desde ayer sobre la una de la tarde hasta hoy por la mañana hemos tenido una mala rachita, como ya os comenté estuvo nerviosa y pasándolo mal. Esta mañana le quitaron el famoso drenaje que sale desde el pulmón, y aunque es muy doloroso, ya que para quitarlo, como os comenté en la anterior operación, hay que dar un tirón en seco, pues a pesar de eso, está muy contenta porque ya tiene un cable menos.
Anoche si ceno, y hoy ha comido, además ha dado un paseo más largo!!!
Pues eso, que está más animadilla y está preciosa como siempre.
Mil gracias a todos y muchos besos,
MARTA

Esta regularcilla!

Hola a todos!
Estamos en la habitacion. Mi mami ya esta en la "siesta". Ya sabeis como son los horarios de hospital... A la una traen la comida. Hoy no ha comido nada, se encuentra mal, esta revuelta, con nauseas ( desde ayer ya no vomita) esta con dolor aunque tiene pautada mucha medicacion. Todavia esta con el drenaje (el tubo que sale a la altura del pulmon para expulsar los restos de la operacion) lleva la via y un cateter. Hoy esta un poco mas nerviosilla. Mañana le quitaran el drenaje. Esta mañana hemos salido a la puerta del pasillo y hemos llegado a la maquina del cafe! Para ser sinceros como estamos en la habitacion 5 (de las primeras desde el descansillo del ascensor) estaremos a 15 metros de la maquina... Pero, algo es algo, son sus primeros pasitos!!! Nos hemos dado una "duchita", lo pongo entre comillas porque con tanto cable ha sido una odisea y nos hemos puesto cremitas!
Este es el parte de hoy. Ya os cuento cositas nuevas.
Aunque este regularcilla, teniendo en cuenta por la operacion que ha pasado, creo que es para estar contentos y muy agradecidos. Gracias Virgencita!
Muchos besos y muchas gracias a todos,
Marta

LA OPERACIÓN HA SALIDO BIEN

Hola a todos, tengo buenas noticias. La operación ha salido bien. Ha subido el cirujano y nos ha explicado que le han podido quitar los nueve nódulos que tenía en el pulmón derecho. Después hemos podido pasar unos minutos a verla a la UCI. Estaba bastante bien. Esta vez si nos ha reconocido al mirarnos, no podía hablar pero nos sonreía y nos seguía con la mirada. Ha salido mejor de esta operación que de la anterior, es increible, esta mujer tenía que haber sido torera, de verdad que está hecha de otra pasta!!!
Estará en la UCI hasta mañana y en un principio unos cinco días en planta. Le duele mucho mucho, pero tiene buen aspecto.
Ya os ire comentando como va todo, ahora voy a comer algo y descansar un poquito que el siguiente pase para verla en la UCI es a las siete de la tarde.
Un beso y gracias a todos por todos
Mil besotes,
MARTA

OPERACION EL MARTES 25 DE OCTUBRE

Hola a todos!

Nos han llamado esta mañana a las nueve y media para decirnos que la operación será el martes 25. El ingreso por lo tanto será el lunes 24 entre las cinco y las siete de la tarde. Como en las anteriores ocasiones esperaremos al último minuto para ingresar.

Mi madre está bastante animada y con ganitas de quitarse esto de encima. En esta ocasión no tenemos mucha información sobre la operación ni la recuperación.

EL lunes dormiremos las dos juntitas en el hospi y el martes en cuanto se la lleven al quirófano ya os ire escribiendo. Esta operación será mucho más larga que la anterior así que si no os escribo es porque no se nada. Los cirujanos las veces anteriores no suben hasta que no se despierta de la anestesia, y si la otra vez tardaron ocho horas en decirnos algo y fueron dos nódulos, esta vez no quiero ni pensar lo que va a durar la espera siendo tantos nódulos...

Por eso os comento que os escribiré por aquí, por el blog, porque el teléfono en un principio estará desconectado o en silencio.

Muchas gracias a todos por estar tan pendiente, y por todas vuestras oraciones, que aunque no lo creais nos llegan...

Muchos besos y muchas gracias,
MARTA

Nos vamos del hospi

Nos vamos a casa! A comido a la una y media y ya nos vamos para casa. Nos han dado las pautas necesarias: cura diaria de las cicatrices de la operacion. Cada cuatro horas nolotiles y paracetamol. Parches de morfina cada tres dias. Protector para el estomago. Pastillas para la tension y para dormir. Ademas de los dos ejercicios para el brazo y los cuatro de respiracion.
Tiene muchas ganas de dormir que esta noche no ha dormido nada y solo piensa en llegar a casa y tumbarse (ademas del cocido de mañana para comer... Jejeje)
Un beso para todos
Marta

FUERA CABLES POR COMPLETO

Ya le han quitado hasta la ultima via. Hoy a podido dormir un poquito mas por la noche. Ayer ceno de maravilla y no tiene nada de fiebre. Le han vuelto a hacer una placa de torax esta mañana como cada dia. Y mas analiticas. La medico de la rehabilitacion dice que va avanzando con los ejercicios respiratorios y con los dolores mas o menos, como tiene pautados cada cuatro horas calmantes y le estan poniendo parches de morfina esta mucho mejor... A ver que tal cuando le retiren la medicacion...
Besitos

Parte de hoy jueves...

Hola a todos. Acabo de llegar a casa y por eso os escribo tarde... La verdad es que llevo desde el domingo a las siete en el hospi y me estoy volviendo "tarumba"
Hoy hemos tenido un dia mas o menos tranquilo. Sigue con sus calmantes cada cuatro horas y los ejercicios de rehabilitacion (cada dia le mandan uno mas) ya tiene que hacer cuatro, unas cinco veces al dia...
Ha tenido fiebre esta tarde, le han hecho analisis para ver de que puede ser... Tardaran en darnos los resultados. Lo bueno es que antes de la cena ya se le ha bajado... Asi que bien!
El cirujano en su visita de hoy nos ha comentado que esta pensando en meterla en lista de espera para finales de septiembre para el pulmon derecho.
Mañana os cuento...
Besos
Marta

ESTAMOS EN LA HABITACION

Hola a todos.
Estamos en la habitacion. Mi madre esta mas o menos bien y animada. Ya le han quitado los ultimos tres tubos que le quedaban. El peor ha sido el ultimo, el que salia desde el pulmon. Han tenido que dar un tiron y le ha dolido muchisimo... Pero bueno. Sigue cada 4 horas con calmantes y cada dos horas tenemos que hacer ejercicios de rehabilitacion para que no se infecte el pulmon y para que no pierda capacidad pulmonar.
Me han pedido que este sentada y que camine. Que solo este tumbada para dormir la siesta y por la noche. Hemos podido salir dos veces al pasillo! Igual que en las dos operaciones anteriores... Nos sigue sorprendiendo y se sigue superando a si misma!
Esperemos que esta noche pueda descansar mejor.
Os sigo contando.
Un beso.
Marta

Se encuentra bastante bien!!!

Hola a todos!!!
Por ahora podemos estar super contentos y agradecidos. Esta bastante bien. A la pobre le duele absolutamente todo, pero sonrie y dice que esta bien y que se siente afortunada.
Desde que soy pequeña mi madre dice que nuestra virgencita de Navalcarnero nos pone "angelitos" en la vida para que nos ayuden. Pues bien, en la uci hay una enfermera que es un sol y la esta tratando fenomenal. Cuando mi madre ha abierto los ojos y ha visto que esta niña llevaba un "collar" de la JMJ ha visto a uno de nuestros angelitos...
La verdad es que nadie se explica lo bien que esta mi madre. Ni el cirujano, ni en la UCI, ni yo... Recien salida del quirofano con las tres vias, cinco cables, parches de electros, tubos y mascarillas de oxigeno... y ella sonriendo y feliz aunque llena de dolor. Lo primero que me ha dicho es que es una afortunada por todo! De verdad que llena de dolor, esta radiante, sonrie y esta preciosa. Hay que verlo para creerlo. Como ella dice ha sido la bendicion del Papa y todas nuestras oraciones, asi que... GRACIAS!
Muchos besos y gracias
Marta

YA!!! aparentemente buenas noticias

Ya han subido! Los dos cirujanos y cuatro mas de verde...
Nos ha dicho que ha ido bien. Han quitado los dos nodulos que habia en el pulmon izquierdo y que aparentemente al palpar todo el pulmon no se ha encontrado nada mas. He pasado a verla un segundo ahora mismo a la UCI. Esta llena de cables y de tubos, dice que le duele mucho, que le molesta... Pero bueno, es lo normal...
Podremos pasar media hora entre las siete y las siete y media. Os escribire a las ocho cuando salga.
Gracias por estar pendientes y siento no poder hablar con todos vosotros, esto es un follon
Gracias
Besos
Marta

YA SE LA HAN LLEVADO AL QUIROFANO

Hola a todos.
Ya se la han llevado al quirofano. Nos han comentado que sobre las ocho sera la operacion.
Cuando terminen subira el cirujano aqui a la habitacion para decirnos como ha ido todo.
Esperemos que todo vaya bien!
Y ahora a rezar mucho. Os pido ayuda por fi!!!
Muchos besos a todos y mil gracias.
Marta

Nueva fecha para la operación

Hola a todos.

Nos han llamado para decirnos que la operación será el lunes 22 a primera hora de la mañana (no sabemos exáctamente a que hora). El ingreso será este domingo día 21 a las 7 de la tarde.

Recordad que estará durante dos días en la UCI después de la operación y ocho días mas en planta.

Muchas gracias por todo, un beso.

Marta

NO HA HABIDO OPERACIÓN!!!

Hola a todos, acabamos de llegar a casa!

AL FINAL NO HA HABIDO OPERACIÓN. La operación anterior se ha alargado y ya no disponían de quirófanos. Nos han dicho que ya nos llamarán para nueva fecha...

Gracias a todos por todo,
Besos,
MARTA

OPERACIÓN EL 11 DE AGOSTO

Hola a todos, os escribo para deciros que nos han llamado del hospital para decirnos que la operación será el jueves 11 sobre la una de la tarde, el ingreso será el mismo día a las nueve de la mañana. Estará dos dias en la UCI y ocho días en planta.

Os volveré a escribir la noche del jueves 11 cuando tenga noticias de la operación.

Gracias por todo a todos.
Un beso
MARTA

Nos vamos a Jerusalén... Ayuda!

Hola a todas!

Os pido disculpas por no tener el blog actualizado, pero la verdad es que según van pasando los días cada vez tengo menos tiempo y energias.

Por eso y aunque tenga un poco de "morro" os escribo para pediros ayuda! Bueno antes os pongo un poquito en antecedentes para que os situeís... Ayer le pusieron a mi madre el sexto ciclo de quimioterapia y como tienen que evaluar como ha ido le van a hacer un TAC el lunes 30 y el siguiente ciclo será el 1 de julio. ¿Qué tiene de diferente esta ocasión?, que todo este tiempo atrás los ciclos han sido cada tres semanas (21 días) pero en este caso van a pasar cuatro semanas hasta el siguiente (de ayer míercoles día 4 al miércoles 1 de junio) Por lo tanto vamos a tener una semana de "vacaciones" con la que no contábamos, así que ayer mismo en la sala de quimio decidí coger a mi mami de los pelos esa semana e IRNOS A JERUSALEN!!! Si, si, es el viaje que mi madre siempre ha querido hacer desde pequeñita, y ¿qué mejor momento que esa semanita que nos han regalado...? Así que, como sólo tengo dos semanas para organizarlo, necesito que me echeís una mano si teneís alguna guia, información, sugerencias, referencias, mapas... lo que sea! El sabado mismo lo intentaré organizar y sacar los billetes, nos queremos ir del domingo día 22 al domingo día 29....

Pues nada, ya sabeís... cualquier cosita por fi si me la podeís mandar os lo agradezco mucho.
Muchos besos!
MARTA

Tercer ciclo y TAC

Hola a todos, Siento haberos tenido desatendidos, la verdad es que hay semanas que una está con más animo que otras...

Bueno después de disculparme os cuento un poquito. El día 28 fue el tercer ciclo, ya estamos a la mitad! y bueno, estuvo durante cinco días "revueltilla" (hasta ahora está siendo siempre así, cinco días bastante malos)

En cuanto al TAC de hoy, pues hemos ido a las ocho al hospi y se lo han hecho, para el próximo lunes 21 (que será el siguiente ciclo) se suponen que tendremos los resultados de esta prueba, que nos dirá como está respondiendo el tumor al tratamiento.

Pues nada, muchas gracias a todos por estar pendientes, por pensar en nosotros y sobre todo y más importante, gracias por rezar por mi mami, os aseguro que es lo que más ayuda.

Muchos besos para todos,
MARTA

Segundo clico de quimio!

Hola a todas!

Lo primero de todo, me dice mi mami que quiere agradeceros a todas vuestras muestras de cariño y que os mande un beso muy fuerte!!!

Ayer le pusieron el segundo ciclo de quimio y la verdad es que se encuentra bastante mejor. Tiene menos efectos secundarios que en el primero, se encuentra más animada y tiene muy buena carita!

La verdad es que estamos contentos de verla así de bien...

El siguiente ciclo será el lunes 28, ya os contaré...

Un beso a todas!
MARTA

Mi primer ciclo de quimio!

Hola a todos, tengo a mi mami aquí al ladito y os quiere decir algo:

"Hola a todos! En primer lugar agradecer vuestro interés, me siento muy acompañada, disculpar si no puedeo coger todas las veces el teléfono. Os mando un beso muy grande para todos" (María Elena)

Bueno os cuento un poquito como va todo. El martes tuvo la primera sesión de quimio, estuvimos casi todo el día allí porque tuvimos que ver primero a su oncólogo de radioterapia y luego al oncólogo médico. Después nos pasaron a la sala de quimio, le pusieron sueros, y cosas para que no vomitase, y ya los tratamientos de quimio, uno de media hora y otro de dos horas y tres cuartos... Por ahora está más o menos bien, está bastante cansada, y un poco mareadilla, tiene alguna sensación rara, no puede tragar bien y se le duerme el labio de arriba (la verdad es que está muy graciosa cuando habla, me meto un poco con ella y se rie...)
La próxima quimio será el día 7 de febrero.
Ya os ha dicho que siente no coger el teléfono, pero es verdad que se altera un poco cada vez que cuenta la misma historia, y nos han dicho que tenemos que controlarle diariamente la tensión, y ya está un poquito alta.
Un besazo enorme para todos y gracias por estar ahí.
Besos,
MARTA

Martes 18 empezamos con la quimio!!!

Hola a todas,

Hoy hemos estado en el hospital, hemos ido a que le hicieran una placa de torax y se ha visto que en un principio el neumotorax se ha reabsorvido, por lo tanto nos dan "luz verde" para empezar con el tratamiento de la quimio, el cual empezará el martes 18.

Un beso a todas,
MARTA

Quimioterapia

Hola a todas,
Acabamos de llegar del hospital. Mañana volvemos para ver como evoluciona el neumotorax.
Todavía no sabemos cuando empieza con la quimio, quieren ver primero como va el neumotorax.
Así que mañana os cuento.
Un beso,
MARTA

Gracias a todas por vuestra ayuda!

Hola a todas,

Siento haberos tenido desatendidas pero no ha habido mucha novedad ultimamente.

También os quería pedir disculpas porque ahora que me he metido en el blog y he releido lo que puse la última vez, siento haber estado así de "borde", si soy sincera no me di cuenta, acababa de llegar en ese momento del hospital, y como quede con vosotras en que os escribiría, pues me puse y después del día tan malo creo que fui un poco desagradable, asi que lo siento... encima con vosotras, que sois las personas que más nos ayudaís... bueno no me lio más y os cuento un poquito.

Esta semana tenemos que ir dos días al hospital, el miércoles y el jueves, el primer día (el 12) es para hacerle una analítica y después ir a ver a su oncólogo médico, el que le va a poner la quimio, se supone que ya aquí nos dirán que día empezará con el tratamiento, yo calculo que será para la semana del 17 (esto es cosa mia...) y el día 13 es para repetirle la placa de torax para ver como va el neumotorax que le provocaron con la prueba.

Por lo demás, la verdad es que a trompicones, hay días mejores, y días peores; días menos malos y días malos... creo que este segundo cancer nos está pillando con menos fuerza. Ela para variar y para que no nos preocupemos intenta aparentar que está bien, pero esta vez no lo está. Y yo para variar, os pediré que receís mucho, porque está perdiendo un poquito el ánimo y las energías.

Muchas gracias por estar ahí, y por las cositas que nos decís. Cuando le leo las cosas a mi madre le hace mucha "ilu"
Un besazo enorme para todas!
MARTA